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商品訊息描述



 

 

 

 

 





 

 

 

 





 


商品訊息特點

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●材質：
底座、瓶身--PP，120度C
奶嘴--矽膠，120度C
上蓋、螺牙、圓片--PP，110度C

●口徑：寬口

●容量：140ml

●適用年齡：三個月以上

●清洗方式：
1.瓶身、奶嘴、圈蓋在使用前請確實洗淨
2.以蒸氣式消毒鍋或水煮消毒
3.水煮消毒時，奶嘴於水滾後放入，2~3分鐘後取出
4.消毒時，請以漸進式的溫度加熱消毒

●EAN：
水色：【4712879101769】

●注意事項:圖片僅供參考，以實際供貨商品為主







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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

新藥牛肉政策來了！繼新政府將勸敗簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。

就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。

另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。

就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。

法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。

此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。

心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。

利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。

美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲購物最新出版動。

下面附上一則新聞讓大家了解時事
 

聯合國今天(21日)表示，利比亞對被推翻領袖格達費(Muammar Gaddafi)的兒子─塞夫(Saif al-Islam Gaddafi)的審判，並未符合國際標準，應該要讓國際刑事法院(ICC)審判他的謀殺指控。塞夫先前已在缺席的情況下被判死刑。

自從父親在2011年被推翻以來，塞夫已被某個競爭派系，拘留在西部山區金坦(Zintan)。這個派系在特惠格達費被殺之後開始角逐權力。

的黎波里(Tripoli)一處法院在2015年7月，以在革命期間犯下殺害抗議人士等戰爭罪為由，判處塞夫死刑。但金坦地區的部隊拒絕交出塞夫，說他們不相信的黎波里政府能確保塞夫不會逃跑。

聯合國今天則針對塞夫等37名被告的審判過程發布報告，指其嚴重違反正當法律程序，像是長期單獨拘禁被告，不讓他們接觸家人或律師，以及虐囚指控未被恰當調查等問題。

報告指出，程序並「不符合國際對公平審判的規範與標準，在某些方面也違反利比亞法律」。法院並未要求任何目擊者出庭作證，損害被告質疑證據的能力。

聯合國人權事務高級專員胡笙(Zeid Ra'ad Al Hussein)對此發布聲明表示，「這場審判錯失伸張正義的機會。」

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